Школа клинических исследований для молодых онкологов (РакФонд)

Регуляторные аспекты подготовки и проведения клинических исследованийПодробнее

Наблюдательные исследования и программы расширенного доступаПодробнее

Подготовка протокола и других документов исследования с помощью ИИПодробнее

Основные этапы управления данными: сбор, обработка, хранение и анализПодробнее

Особые популяции пациентов в клинических исследованияхПодробнее

Планирование и организация исследований фармакокинетики и фармакодинамикиПодробнее

Этические аспекты проведения клинических исследованийПодробнее

Прогностические и предиктивные биомаркеры: оценка в исследованияхПодробнее

Выбор и обоснование конечных точек клинического исследованияПодробнее

Практические аспекты организации многоцентрового исследованияПодробнее

Критерии оценки степени тяжести нежелательных явлений в клинических исследованиях (CTCAE)Подробнее

Дизайн и интерпретация клинических исследований фазы II и III в онкологииПодробнее

Клинические исследования за рамками лекарственной терапииПодробнее

Критерии оценки ответа на терапию в клинических исследованиях в онкологии (RECIST и пр.)Подробнее

Дизайн и особенности клинических исследований I фазы в онкологииПодробнее

Анализ и моделирование выживаемости пациентов в онкологических клинических испытанияхПодробнее